以显著自主神经功能障碍起病的LGI1脑炎1例报告  

作　　者：门玉娇 姚玉芳 王建平 王泽宇 吴慧君[1] 刘晶瑶[2] 

机构地区：[1]沧州市中心医院神经内科,河北沧州061000 [2]吉林大学白求恩第一医院二部神经内科,吉林长春130031

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2022年第11期1030-1031,共2页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(anti-leucine-rich-glioma-inactivated 1 Limbic Encephalitis,LGI1)抗体相关自身免疫性脑炎多表现为抽搐、亚急性起病的认知功能障碍及精神行为异常、面-臂肌张力障碍发作(facibrachial dystonic seizures,FBDS)以及顽固性低钠血症等,自主神经功能障碍症状一般较轻微且常作为合并症存在。现将我科收治的1例以显著自主神经功能障碍起病的LGI1脑炎患者报道如下,以期加强临床工作者对该疾病的认识。

关 键 词：LGI1脑炎 自主神经功能障碍 面-臂肌张力障碍发作 低钠血症 

分 类 号：R743.9[医药卫生—神经病学与精神病学]