先天性肛门闭锁合并输尿管狭窄、重复膀胱1例  

作　　者：王威 吴响 张世林 丁艳杰 张宵 刘云[1] 金波[1] 

机构地区：[1]川北医学院基础医学与法医学院,四川南充637000 [2]浙江省乐清市公安局刑事科学技术大队,浙江乐清325600

出　　处：《川北医学院学报》2022年第11期1499-1501,共3页Journal of North Sichuan Medical College

基　　金：四川省科技厅应用基础研究项目(2018JY0497);四川省南充市2020年市校科技战略合作专项(20SXQT0319);川北医学院校级科研发展基金青年项目(CBY21-QA15)。

摘　　要：先天性肛门直肠畸形(anorectal malformations,ARM)是小儿常见的畸形,肛门闭锁是其主要表现形式,其发病率约1/5000~1/1500,可单独发病,也可合并其他系统畸形,如泌尿生殖系统、肌肉骨骼及心血管系统等[1]。目前,ARM的病因还不完全清楚,其发生可能是遗传因素和环境因素共同作用的结果,如流行病学调查和动物实验表明,可能与Hox、Sonic hedgehog(shh)等基因在其发病过程中发挥重要作用有关[2-3]。虽然ARM常见,但重复膀胱却非常罕见,全世界报道仅100余例,常合并泌尿生殖系统或胃肠道系统的先天性异常[4-5]。重复膀胱表现为完全或不完全重复[6-7]。现有1例罕见先天肛门闭锁合并输尿管狭窄、重复膀胱的新生儿,在利凡诺引产后,因感染致多器官功能衰竭死亡的案例。

关 键 词：法医病理学 先天畸形 肛门闭锁 重复膀胱 输尿管狭窄 

分 类 号：R44[医药卫生—诊断学]