无远端同源盒2基因在口腔颌面部畸形发生中的作用及作用机制研究进展  

作　　者：章雨秋 秦川岚 邵华英 

机构地区：[1]川北医学院附属医院口腔科,四川南充637000

出　　处：《山东医药》2022年第33期93-96,共4页Shandong Medical Journal

基　　金：南充市市校科技战略合作专项(20SXQT0180)。

摘　　要：口腔颌面部畸形是口腔颌面外科常见疾病,根据畸形发生的部位可分为牙齿发育畸形、颌骨发育畸形。无远端同源盒(distal-less homeobox,DLX)基因参与调控细胞周期与凋亡、器官形态发育等过程,DLX2基因作为DLX基因家族中的一员,其表达变化或功能调节机制的紊乱都将导致牙齿发育畸形、颌骨发育畸形等口腔颌面部畸形的发生。DLX2基因导致口腔颌面部畸形的作用机制与DLX2基因参与成骨细胞分化和细胞周期的调控有关,可影响颌面部骨骼及牙齿的形态和功能;DLX2基因还可通过调控下游基因的效应表达,影响相关细胞因子的相互作用从而影响软骨生成,导致口腔颌面部畸形。

关 键 词：无远端同源盒2基因 口腔颌面部畸形 牙齿发育畸形 颌骨发育畸形 

分 类 号：R78[医药卫生—口腔医学]