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作 者:陈先睿[1,2] 许锦平 姚拥华 白海涛[1] Chen Xianrui;Xu Jinping;Yao Yonghua;Bai Haitao
机构地区:[1]厦门大学附属第一医院儿科,厦门市儿科重点实验室,厦门大学医学院儿童医学研究所,厦门361003 [2]厦门市康复医院儿童康复科
出 处:《中华神经医学杂志》2022年第11期1158-1160,共3页Chinese Journal of Neuromedicine
摘 要:儿童自身免疫性胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein, GFAP)星形胶质细胞病是一种中枢神经系统自身免疫性疾病。2016年Fang等[1]通过回顾性检测患者血清与脑脊液中的GFAP免疫球蛋白G(GFAP immunoglobulin G, GFAP-IgG), 重新发现并定义了一种GFAP-IgG可以作为特异性生物标志物的新的复发性自身免疫性脑膜脑脊髓炎, 该病主要以脑、脑膜、脊髓以及视神经受累为临床表现, 被命名为自身免疫性GFAP星形胶质细胞病。为提高儿科医师对本病的认识, 笔者现对1例自身免疫性GFAP星形胶质细胞病患儿的临床资料报道分析如下。
关 键 词:胶质纤维酸性蛋白 星形胶质细胞病 自身免疫性疾病 儿童
分 类 号:R741[医药卫生—神经病学与精神病学]
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