原发性颅内尤因肉瘤2例临床病理学特征  

Primary intracranial Ewing′s sarcoma:a clinicopathological analysis of 2 cases

作　　者：张群 陈世荣[1] 孙彤 吕京澴[1] Zhang Qun;Chen Shirong;Sun Tong;Lyu Jinghuan(Department of Pathology,the Affiliated Suzhou Hospital of Nanjing Medical University,Suzhou Municipal Hospital,Suzhou 215008,China;Department of Cerebrovascular Ultrasound,the First Affiliated Hospital of Soochow University,Suzhou 215006,China)

机构地区：[1]南京医科大学附属苏州医院/苏州市立医院病理科,苏州215008 [2]苏州大学附属第一医院颈脑血管超声科,苏州215006

出　　处：《中华病理学杂志》2022年第12期1257-1259,共3页Chinese Journal of Pathology

摘　　要：目的探讨原发性颅内尤因肉瘤的临床病理学特征。方法回顾性分析了2021年间收治的2例原发性颅内尤因肉瘤患者的临床资料、影像学特征、组织病理学形态以及免疫组织化学。结果本组2例分别为男性17岁(例1), 女性48岁(例2), 镜下均为小圆细胞恶性肿瘤, 细胞核深染, 染色质细腻, 呈粉尘样或椒盐样, 核仁不明显, 核分裂象明显。免疫表型CD99均弥漫阳性, Ki-67阳性指数70%~80%, 不表达与神经胶质细胞、神经束膜细胞、肌细胞或淋巴细胞分化相关的免疫标记抗原。荧光原位杂交检测EWSR1(22q12)基因断裂重排阳性。结论原发性颅内尤因肉瘤罕见, 其诊断主要依据组织学检查、免疫组织化学分析和基因检测, 肿瘤完整切除联合放疗化疗可能是最有益的治疗方法, 年龄和疾病阶段是重要的预后因素。

关 键 词：淋巴细胞分化 尤因肉瘤 阳性指数 核深染 免疫表型 组织学检查 神经胶质细胞 荧光原位杂交 

分 类 号：R739.41[医药卫生—肿瘤]