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作 者:万影 蒋莉莉[1] Wan Ying;Jiang Lili(Department of Pathology,West China Hospital of Sichuan University,Chengdu 610041,China)
出 处:《中华病理学杂志》2022年第12期1284-1287,共4页Chinese Journal of Pathology
基 金:四川大学华西医院学科卓越发展1·3·5工程临床研究孵化项目(2019HXFH002)。
摘 要:硬化性肺细胞瘤(pulmonary sclerosing pneumocytoma, PSP)是一种生长缓慢的肺部良性肿瘤。近年, 少量文献报道PSP可发生恶变、淋巴结转移或远处转移, 其临床病理特征与经典的PSP有所差异。同时, 高通量基因检测技术的快速发展提高了人们对该肿瘤的认识, 初步发现PSP的发生发展与PI3K/AKT/mTOR信号通路相关。在此, 笔者回顾总结PSP恶变、伴淋巴结转移或肺外转移的临床病理特征及分子遗传学进展, 以期提高病理医师对所谓"恶性PSP"的警惕, 进而为该肿瘤的治疗决策提供更为有效的科学依据。
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