MOGAD的影像学演变1例报告  

作　　者：张缨 吴百华[1] 施苗 赖关淑媛 张欢 于澎[2] 董铭[1] 

机构地区：[1]吉林大学第一医院神经内科和神经科学中心,吉林长春130021 [2]吉林大学第二医院眼科中心眼底病科,吉林长春130041

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2022年第12期1125-1126,共2页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

基　　金：国家自然科学基金(31872772);吉林省自然科学基金(吉林省联合基金白求恩医学专项)(20200201606JC);吉林省卫生计生委科研计划(3D510P503428)。

摘　　要：抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(myelin-oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease,MOGAD)是近年来提出的一种免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。目前研究认为,抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体(anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein-IgG,MOG-IgG)可能是它的致病性抗体,MOGAD是不同于多发性硬化(multiple sclerosis,MS)和视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD)的独立疾病谱。

关 键 词：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体 抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病 急性播散性脑脊髓炎 视神经炎 

分 类 号：R744.5[医药卫生—神经病学与精神病学]