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作 者:王宏炜 任桓莹 刘壮 高媛 朱静 郝壮辉 常建梅[1] 王宏伟[1] Wang Hongwei;Ren Huanying;Liu Zhuang;Gao Yuan;Zhu Jing;Hao Zhuanghui;Chang Jianmei;Wang Hongwei(Institute of Hematology,the Second Hospital of Shanxi Medical University,Shanxi Key Laboratory of Molecular Diagnosis and Treatment of Blood Diseases,Taiyuan 030001,China)
机构地区:[1]山西医科大学第二医院血液病研究所,血液病分子诊疗山西省重点实验室,太原030001
出 处:《白血病.淋巴瘤》2022年第10期618-620,共3页Journal of Leukemia & Lymphoma
基 金:国家自然科学基金面上项目(81670126);山西省自然科学基金重点项目(201801D111003)。
摘 要:目的:探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗缓解后继发TP53阳性治疗相关骨髓增生异常综合征(t-MDS)的潜在机制。方法:回顾性分析2015年8月山西医科大学第二医院收治的1例APL治疗缓解后继发TP53突变阳性t-MDS患者的临床资料,并结合文献探讨其发病机制。结果:患者为59岁女性,以APL为首发疾病,经含拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的多种化疗方案治疗后持续缓解4年;复发时TP53基因突变阳性,为复杂核型,临床考虑为t-MDS。结论:t-MDS发病机制尚未明确,但携带TP53突变的造血干/祖细胞在APL治疗前可能已经存在,且在化疗的影响下逐渐成为优势克隆,在原发肿瘤被抑制后优先扩增。
关 键 词:白血病 早幼粒细胞 急性骨髓增生异常综合征基因 p53肿瘤 继发原发性
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