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作 者:杨华强 覃骏 李红 余帮伟 戢操 郑雪娜 张旭阳 Yang Huaqiang;Qin Jun;Li Hong;Yu Bangwei;Zhe Cao;Zheng Xuena;Zhang Xuyang(Department of Hematology,Renmin Hospital,Hubei University of Medicine,Shiyan 442000,China)
机构地区:[1]湖北医药学院附属人民医院血液科,十堰442000
出 处:《白血病.淋巴瘤》2022年第10期626-628,共3页Journal of Leukemia & Lymphoma
基 金:湖北省教育厅基金资助重点项目(D20142104);十堰市科学技术研究与开发项目基金(14Y30)
摘 要:目的:探讨变异型毛细胞白血病(HCL-V)的诊断、鉴别诊断及治疗方法。方法:回顾性分析2020年1月湖北医药学院附属人民医院收治的1例HCL-V患者的临床资料,观察其临床表现、诊断及治疗经过,并进行文献复习。结果:患者为69岁男性,入院时贫血和脾重度增大,血常规示白细胞计数和淋巴细胞计数明显增高、贫血、血小板减低,结合患者外周血细胞形态、外周血流式细胞术免疫分型和BRAF V600E基因突变等结果,诊断为HCL-V。接受白细胞单采术去除过高白细胞、利妥昔单抗联合氟达拉滨化疗后,贫血症状较前明显好转,脾脏较前缩小。结论:HCL-V是一种罕见的B细胞增殖性疾病,常伴巨脾和高白细胞血症,临床上要和经典型毛细胞白血病和脾边缘区淋巴瘤等疾病进行鉴别。该病诊断除了观察外周血和骨髓细胞的形态学特点之外,流式细胞学免疫分型、BRAF V600E和MAP2K1等基因突变检测可以协助诊断。联合利妥昔单抗的化疗方案有望改善HCL-V的预后。
关 键 词:白血病 多毛细胞诊断利妥昔单抗
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