干扰FAM201A通过调控miR-146a-5p/GATA6影响直肠癌细胞生物学行为  被引量:1

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作  者:张丽 董巧云[1] 宋荣 侯丽 陶菊花[3] 

机构地区:[1]巴彦淖尔市医院消化内科,内蒙古巴彦淖尔015000 [2]巴彦淖尔市临河区人民医院 [3]巴彦淖尔市医院肿瘤中心

出  处:《中国老年学杂志》2023年第3期694-699,共6页Chinese Journal of Gerontology

摘  要:目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FAM201A对直肠癌细胞生物学行为的影响及其分子机制。方法选取23例直肠癌患者的癌组织及癌旁组织,用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测序列相似性201家族成员(FAM201)A、miR-146a-5p和人GATA结合蛋白(GATA)6 mRNA的表达水平;将直肠癌细胞SW837分为si-NC组、si-FAM201A组、miR-NC组、miR-146a-5p组、si-FAM201A+anti-miR-NC组、si-FAM201A+anti-miR-146a-5p组;克隆形成实验检测集落形成数;流式细胞术检测细胞凋亡;Western印迹法检测GATA6蛋白的表达;双荧光素酶报告实验检测FAM201A与miR-146a-5p,miR-146a-5p与GATA6的靶向关系。结果直肠癌组织中FAM201A和GATA6 mRNA表达水平升高,miR-146a-5p表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。干扰FAM201A或过表达miR-146a-5p,直肠癌细胞的集落形成数减少,细胞的凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.05);经4 Gy射线照射后,集落形成数减少,凋亡率升高,且细胞存活分数降低(P<0.05)。抑制miR-146a-5p可逆转干扰FAM201A对直肠癌细胞集落形成及凋亡的影响。FAM201A靶向调控miR-146a-5p;miR-146a-5p靶向调控GATA6。结论干扰FAM201A通过调控miR-146a-5p/GATA6抑制直肠癌细胞集落形成,促进细胞凋亡,增强其放射敏感性。

关 键 词:FAM201A miR-146a-5p 人GATA结合蛋白(GATA)6 直肠癌 放射敏感性 凋亡 

分 类 号:R735.3[医药卫生—肿瘤]

 

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