出版中的伦理问题  

出　　处：《中国组织工程研究》2023年第28期I0001-I0001,共1页Chinese Journal of Tissue Engineering Research

摘　　要：1临床研究1.1伦理审批与注册要求所有在人体中进行或涉及人体标本的研究应符合国际医学期刊的编辑委员会(ICMJE)的有关要求,严格遵守临床试验研究的所有伦理原则。文章中需提供批准此次研究的伦理委员会名称、伦理审查编号及审批日期,并且必须按照《赫尔辛基宣言》中的原则进行。要求前瞻性临床试验研究,需在招募受试者前,在国际认可(WHO Registry Network)的临床试验注册平台进行前瞻性注册,如北美临床试验注册中心(www.clinicaltrials.gov)、国际临床试验注册中心(ISRCTN)、中国临床试验注册中心(ChiCTR)等进行注册。文章投稿时需提供临床试验注册平台的名称、注册号及注册时间,并标记于文章中。

关 键 词：临床试验注册 国际认可 注册时间 临床试验研究 人体标本 伦理委员会 伦理审查 伦理问题 

分 类 号：R-052[医药卫生]