IDH突变和1p/19q联合缺失少突胶质细胞瘤的影像学进展  

The imaging progress of IDH mutation and 1p/19q combined deletion of oligodendroglioma

作　　者：王龙(综述) 王渊(审校)[2] WANG Long;WANG Yuan

机构地区：[1]庆阳市人民医院医学影像中心,甘肃庆阳745000 [2]西安交通大学第一附属医院医学影像科,陕西西安710061

出　　处：《实用放射学杂志》2022年第12期2073-2076,共4页Journal of Practical Radiology

基　　金：陕西省重点研发计划项目(编号2021SF-091)。

摘　　要：少突胶质细胞瘤[1](oligodendroglioma,OG)属于神经上皮组织肿瘤,约占颅内胶质瘤的33%。2021年6月29日第5版WHO中枢神经系统肿瘤分类(the fifth edition of the WHO classification of tumors of the central nervous system,WHO CNS5)[2]在《Neuro-Oncology》正式上线,依据WHO CNS5分类标准,OG定义为IDH突变和1p/19q联合缺失,依据细胞病理及免疫组化检查进行分级,分为2级OG和3级OG。对于缺乏必要的诊断信息(如分子检测)或无法进行诊断(如WHO诊断)或检查结果为阴性者诊断为非特指型(not otherwise specified,NOS)或未分类型(not elsewhere classified,NCE)。WHO CNS5强调综合诊断和分层报告的重要性,去除第4版颅内肿瘤分类方法中间变性OG一词[3]。

关 键 词：少突胶质细胞瘤 中枢神经系统肿瘤 颅内肿瘤 IDH 分类标准 

分 类 号：Q343.13[生物学—遗传学] R739.41[医药卫生—肿瘤]