药品供应保障体系视角下的生物类似药发展  

作　　者：金春林[1] 唐密 杨燕[1] 何江江[1] 

机构地区：[1]上海市卫生和健康发展研究中心(上海市医学科学技术情报研究所),上海200031

出　　处：《中国卫生资源》2022年第6期675-676,共2页Chinese Health Resources

摘　　要：随着社会福利负担日益加重,生物制品的患者可及性问题随之出现,国际上制定一系列相关法规政策和技术指南促进生物类似药的发展,以应对生物制品药物可及性的问题,取得了良好的社会效益[1]。欧盟是最早发展生物类似药的地区,也是最早建立生物类似药法律体系的地区。欧洲药品管理局(European Medicines Agency,EMA)于2004年发布《生物类似药指南(草案)》,2005年正式生效[2],在法规层面上为欧盟生物类似药的发展开辟了道路。自2006年欧盟批准第一个生物类似药之后的十几年时间里,多个生物类似药在欧洲市场相继获批上市,抢占了原研生物品牌药的市场,节省了上百亿欧元的药费支出[3]。至今,欧盟已建立了较为完整的生物类似药监管框架,为全球生物类似药产业的发展提供了经验,并带动了全球生物类似药的迅速发展。

关 键 词：生物类似药 药品供应保障 生物制品 欧洲药品管理局 技术指南 药费支出 社会福利 品牌药 

分 类 号：R945[医药卫生—微生物与生化药学] R19[医药卫生—药剂学]