专家讲座:肌萎缩侧索硬化的早期诊断和治疗  

作　　者：崔丽英[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医院神经科,北京100730

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2023年第1期3-5,共3页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：肌萎缩侧索硬化(ALS)/运动神经元病(MND)是累及大脑皮质的锥体细胞和锥体束、脑干的运动神经核以及脊髓前角细胞的进行性、致死性神经系统变性疾病。1869年Charcot根据该病的临床和病理特点提出了ALS,也曾经被称为Charcot病。运动神经元根据受累的部位该病分为包括肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)、进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP)和原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)四种临床类型,其中ALS是经典和常见的类型,通常用ALS代表运动神经元病。

关 键 词：肌萎缩侧索硬化 进行性延髓麻痹 脊髓前角细胞 原发性侧索硬化 锥体束 运动神经元病 锥体细胞 大脑皮质 

分 类 号：R744.6[医药卫生—神经病学与精神病学]