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作 者:戴晓萌 钟碧玲[1] 王贵明[1] 龙中华 谭夕[1] Dai Xiaomeng;Zhong Biling;Wang Guiming;Long Zhonghua;Tan Xi(Department of Pathology,Guangdong Second Provincial General Hospital/Guangdong Provincial Emergency Hospital,Guangzhou 510317,China)
机构地区:[1]广东省第二人民医院/广东省应急医院病理科,广州510317
出 处:《中华病理学杂志》2023年第1期79-81,共3页Chinese Journal of Pathology
摘 要:间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性间变性大细胞淋巴瘤以普通型多见, 肉瘤样型ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤国内罕见报道。本文报道1例发生于31岁女性腹腔的肉瘤样变异型ALK阳性间变大细胞淋巴瘤, 镜下观察见梭形细胞区呈编织状排列, 梭形肿瘤细胞核呈泡状、具明显嗜酸性核仁, 另见核形态多样的标志性细胞(hallmark cells)。免疫组织化学染色显示肿瘤细胞呈CD30弥漫强阳性, 可见核旁高尔基体点状阳性, ALK(5A4)、ALK(D5F3)均呈核质强阳性表达。荧光原位杂交检测显示ALK基因断裂阳性, T细胞克隆性评估检测到单克隆重排。肉瘤样型ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤极易误诊为软组织肉瘤, 正确诊断需结合临床资料、组织学形态特征、免疫组织化学及分子遗传学综合判断。
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