蓝萼甲素对宫颈癌C33A细胞增殖和凋亡的影响及机制  

Effect and mechanism of Glaucocalyxin A on proliferation and apoptosis of cervical cancer C33A cells

作　　者：张花[1] 潘莹[1] 何全中 ZHANG Hua;PAN Ying;HE Quanzhong(Department of Obstetrics and Gynecology,the Third Affiliated Hospital of Xinxiang Medical University,Xinxiang 453003,Henan Province,China)

机构地区：[1]新乡医学院第三附属医院妇产科,河南新乡453003

出　　处：《新乡医学院学报》2023年第2期107-112,共6页Journal of Xinxiang Medical University

摘　　要：目的 探讨蓝萼甲素(GLA)对宫颈癌C33A细胞增殖、凋亡的影响及其机制。方法 将对数生长期宫颈癌C33A细胞随机分为阴性对照组、5μmol·L^(-1)GLA组、10μmol·L^(-1)GLA组、20μmol·L^(-1)GLA组、40μmol·L^(-1)GLA组,阴性对照组细胞不加任何药物干预,5μmol·L^(-1)GLA组、10μmol·L^(-1)GLA组、20μmol·L^(-1)GLA组、40μmol·L^(-1)GLA组细胞分别加入终浓度为5、10、20、40μmol·L^(-1)GLA进行干预。分别于培养24、48、72 h时,采用3,3′-[1-(苯氨酰基)-3,4-四氮唑]-二(4-甲氧基-6-硝基)苯磺酸钠法检测5组细胞的增殖抑制率;于培养48 h时,采用流式细胞术检测阴性对照组、5μmol·L^(-1)GLA组、10μmol·L^(-1)GLA组、20μmol·L^(-1)GLA组细胞凋亡率,Western blot法检测阴性对照组、5μmol·L^(-1)GLA组、10μmol·L^(-1)GLA组、20μmol·L^(-1)GLA组细胞中磷酸化B淋巴细胞瘤-2基因相关启动子(p-BAD)和10号染色体缺失与张力蛋白同源磷酸酶(PTEN)蛋白相对表达量。结果 培养24、48、72 h时,5μmol·L^(-1)GLA组、10μmol·L^(-1)GLA组、20μmol·L^(-1)GLA组、40μmol·L^(-1)GLA组细胞增殖抑制率显著高于阴性对照组,10μmol·L^(-1)GLA组、20μmol·L^(-1)GLA组、40μmol·L^(-1)GLA组细胞增殖抑制率显著高于5μmol·L^(-1)GLA组,20μmol·L^(-1)GLA组、40μmol·L^(-1)GLA组细胞增殖抑制率显著高于10μmol·L^(-1)GLA组,40μmol·L^(-1)GLA组细胞增殖抑制率显著高于20μmol·L^(-1)GLA组(P<0.05)。不同浓度GLA组细胞培养48、72 h时的增殖抑制率显著高于培养24 h时,培养72 h时的增殖抑制率显著高于培养48 h时(P<0.05)。5μmol·L^(-1)GLA组、10μmol·L^(-1)GLA组、20μmol·L^(-1)GLA组细胞凋亡率显著高于阴性对照组,10μmol·L^(-1)GLA组、20μmol·L^(-1)GLA组细胞凋亡率显著高于5μmol·L^(-1)GLA组,20μmol·L^(-1)GLA组细胞凋亡率显著高于10μmol·L^(-1)GLA组(P<0.05)。5μmol·L^(-1)GLA组、10μmol·L^(-1)GLA组、20μmol·L^(-1)GLA组细胞中p-BAD蛋白相对表达量Objective To investigate the effect of Glaucocalyxin A(GLA) on proliferation and apoptosis of cervical cancer C33A cells and its mechanism.Methods The cervical cancer C33A cells in logarithmic growth phase were randomly divided into negative control group, 5 μmol·L^(-1)GLA group, 10 μmol·L^(-1)GLA group, 20 μmol·L^(-1)GLA group and 40 μmol·L^(-1)GLA group.The cells in the negative control group were treated without any drug;the cells in the 5 μmol·L^(-1)GLA group, 10 μmol·L^(-1)GLA group, 20 μmol·L^(-1)GLA group and 40 μmol·L^(-1)GLA group were treated with the final concentration of 5,10,20,40 μmol·L^(-1)GLA,respectively.At 24,48,72 h of culture, the inhibitory rate of cell proliferation in the 5 groups were detected by Sodium3,3′-[1-(phenylamino)carbonyl-3,4-tetrazolium-bis(4-methoxy-6-nitro)] benzenesulfonic acid assay;at 48 h of culture, the apoptosis rate of cells in the negative control group, 5 μmol·L^(-1)GLA group, 10 μmol·L^(-1)GLA group and 20 μmol·L^(-1)GLA group were detected by flow cytometry;the expressions of phosphorylated Bcl-xl/Bcl-2 associated death promoter(p-BAD) and phosphatase and tensin ho-molog deleted from chromosome 10(PTEN) in cells in the negative control group, 5 μmol·L^(-1)GLA group, 10 μmol·L^(-1)GLA group and 20 μmol·L^(-1)GLA group were detected by Western blot.Results At 24,48,72 h of culture, the inhibitory rate of cell proliferation in the 5 μmol·L^(-1)GLA group, 10 μmol·L^(-1)GLA group, 20 μmol·L^(-1)GLA group and 40 μmol·L^(-1)GLA group was significantly higher than that in the negative control group(P<0.05);the inhibition rate of cell proliferation in the 10 μmol·L^(-1)GLA group, 20 μmol·L^(-1)GLA group and 40 μmol·L^(-1)GLA group was significantly higher than that in the 5 μmol·L^(-1)GLA group(P<0.05);the inhibitory rate of cell proliferation in the 20 μmol·L^(-1)GLA group and 40 μmol·L^(-1)GLA group was significantly higher than that in the 10 μmol·L^(-1)GLA group(P<0.05);the inhibitory rate of cell proliferation in th

关 键 词：蓝萼甲素 宫颈癌 细胞凋亡 B淋巴细胞瘤-2基因相关启动子 10号染色体缺失与张力蛋白同源磷酸酶 

分 类 号：R737.33[医药卫生—肿瘤]