中国输血依赖型β地中海贫血诊断与治疗指南(2022年版)  

Chinese guideline for diagnosis and treatment of transfusion dependentβ-thalassemia(2022)

作　　者：中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组 刘容容[2] 李莉娟[3] 吴德沛[4] 张连生[3] 赖永榕[2] Red Blood Cell Diseases(Anemia)Group,Chinese Society of Hematology,Chinese Medical Association

机构地区：[1]不详 [2]广西医科大学第一附属医院,南宁530021 [3]兰州大学第二医院,兰州730030 [4]苏州大学附属第一医院,江苏省血液研究所,国家血液系统疾病临床医学研究中心,苏州215006

出　　处：《中华血液学杂志》2022年第11期889-896,共8页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：β地中海贫血(β地贫)是由于β珠蛋白基因缺陷导致的遗传性溶血性疾病,是WHO关注的全球社会公共问题之一,我国南方地区如广东、广西、海南、云南、贵州、江西、湖南、四川、重庆、福建、香港、澳门及台湾是β地贫的高发区。20世纪80年代以前输血依赖型β地贫(TDT)被认为是致死性疾病,随着医疗技术及社会经济文化的巨大进步,TDT得到了有效的预防及管理,患者的寿命得到了极大的延长,生存质量得到了显著的提高。为进一步提高我国TDT(特别是成年TDT)的诊断及治疗水平,中华医学会血液学分会征求有关专家的意见,参考最新的国际地中海贫血联盟(TIF)的指南及我国以往的专家共识和相关文献,形成这部指南,旨在进一步规范我国TDT的诊断及治疗。

关 键 词：中华医学会 致死性疾病 Β地贫 Β地中海贫血 输血依赖 生存质量 β珠蛋白基因 社会经济文化 

分 类 号：R556.61[医药卫生—血液循环系统疾病]