检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]郑州大学第一附属医院病理科,河南郑州450052 [2]河南省肿瘤病理重点实验室,河南郑州450052 [3]郑州大学第一附属医院胸外科,河南郑州450052
出 处:《肿瘤基础与临床》2022年第6期549-552,F0003,共5页journal of basic and clinical oncology
基 金:国家自然科学基金资助项目(81873455、82070222);河南省重点科技攻关项目(222102310199);河南省中青年卫生健康科技创新领军人才项目(YXKC2022015)。
摘 要:磷酸酶和张力素同系物(PTEN)是众所周知的抑癌基因,能抑制肿瘤细胞的增殖、迁移、能量代谢、血管生成等多个恶性生物学行为。血管无序快速生成是肿瘤的特征之一,通过抗血管生成能抑制肿瘤生长转移。本综述回顾了PTEN和肿瘤血管生成的最新研究,并结合近年来所发现的非编码RNA和肿瘤微环境,阐述PTEN在肿瘤血管生成网络中的关键作用,展望肿瘤治疗的新方向。
关 键 词:磷酸酶和张力素同系物 肿瘤 血管生成 PI3K/AKT信号通路
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