Ⅰ型干扰素在系统性红斑狼疮发病机制中的新观点  

作　　者：韩磊 史晓飞[1] 

机构地区：[1]河南科技大学第一附属医院风湿免疫科,洛阳471003

出　　处：《中华临床免疫和变态反应杂志》2022年第6期655-656,共2页Chinese Journal of Allergy & Clinical Immunology

摘　　要：系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种多器官累及的自身免疫性疾病,机制复杂多样,Ⅰ型干扰素(interferons,IFNs)在其中发挥重要功能。Ⅰ型干扰素包括IFNα,IFNβ,IFNω,IFNε和IFNκ,早期证据证实IFNα是导致狼疮表现的重要原因,但狼疮患者中直接编码IFNα的基因与之并无相关性,并且意外的是,最新研究发现IFNκ基因多态性与血清Ⅰ型干扰素活性以及皮肤狼疮临床表型相关,该结果引发了新的思考:是否其他Ⅰ型干扰素亚型比IFN-α在SLE发病机制中更加重要。

关 键 词：系统性红斑狼疮 Ⅰ型干扰素 自身免疫性疾病 临床表型 LUPUS 基因多态性 ERYTHEMATOSUS IFNΑ 

分 类 号：R593.241[医药卫生—内科学]