胸膜原发性胚胎性横纹肌肉瘤1例  

作　　者：王芹芹 李伟龙[2] 姜廷枢 

机构地区：[1]潍坊医学院临床医学院(呼吸系病学),山东潍坊261053 [2]烟台毓璜顶医院核医学科,山东烟台264000

出　　处：《临床肺科杂志》2023年第3期484-486,共3页Journal of Clinical Pulmonary Medicine

摘　　要：横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma, RMS)是一种高度侵袭性的儿童期恶性肿瘤,根据形态学特征,世界卫生组织将横纹肌肉瘤分为5种主要亚型:胚胎性(Embryonal Rhabdomyosarcoma, ERMS)、腺泡性(Alveolar Rhabdomyosarcoma, ARMS)、多形性(Pleomorphic Rhabdomyosarcoma, PRMS)、硬化性/梭形细胞(Sclerosing Rhabdomyosarcoma, SRMS/Spindle Cell Rhabdomyosarcoma, ScRMS)。RMS起源于胚胎间充质,具有分化为骨骼肌细胞的潜能。横纹肌肉瘤常见于头颈部(35%)、泌尿生殖道(21%)、四肢(19%)和胸部(7%)。RMS起源于胸膜较为罕见。本文通过对1例胸膜原发性胚胎性横纹肌肉瘤患者进行观察分析,强调了对其认识的重要性。

关 键 词：横纹肌肉瘤 硬化性 梭形细胞 胚胎性 高度侵袭性 间充质 多形性 骨骼肌细胞 

分 类 号：R734.3[医药卫生—肿瘤]