特发性嗜酸细胞增多综合征继发急性粒-单核细胞白血病1例并文献复习  

Acute myelomonocytic leukemia secondary to idiopathic hypereosinophilic syndrome:report of 1 case and review of literature

作　　者：刘娴 黄丽芳 邓金牛[1] 李钦璐 孟凡凯[1] 汪智琼 Liu Xian;Huang Lifang;Deng Jinniu;Li Qinlu;Meng Fankai;Wang Zhiqiong(Department of Hematology,Tongji Hospital,Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology,Wuhan 430030,China)

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科,武汉430030

出　　处：《白血病．淋巴瘤》2022年第12期755-758,共4页Journal of Leukemia & Lymphoma

摘　　要：目的探讨特发性嗜酸细胞增多综合征(IHES)继发急性粒-单核细胞白血病伴嗜酸粒细胞增多(AML-M_(4Eo))的疾病发展过程及预后。方法回顾性分析华中科技大学同济医学院附属同济医院2016年8月收治的1例IHES持续治疗4年继发AML-M_(4Eo)患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者2016年诊断为IHES,给予糖皮质激素及羟基脲治疗,4年后确诊为AML-M_(4Eo),核型为47,XY,t(12;13)(p13;q12),+21[10]。荧光原位杂交检测到ETV6基因断裂重排,二代测序检测到RUNX1基因突变,给予地西他滨+DA方案化疗后,达完全缓解。结论IHES的发病机制尚不明确,早期的克隆性标志可能存在隐蔽性,长期监测患者细胞形态学、免疫学、细胞遗传学及分子生物学的变化,对尽早发现疾病进展、及时更改治疗策略十分重要。

关 键 词：嗜酸细胞增多综合征 白血病 粒-单核细胞 急性 肿瘤 继发原发性 突变 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤] R557.5[医药卫生—临床医学]