铑催化的烷基芳烃苄基碳氢键的迈克尔加成反应  

Rh-Catalyzed Benzylic C—H Bonds Addition of Alkylarenes to Michael Acceptors

作　　者：范军震 关冰涛 Fan Jun-Zhen;Guan Bing-Tao(Department of Chemistry,Fudan University,Shanghai 200438)

机构地区：[1]复旦大学化学系,上海200438

出　　处：《有机化学》2022年第11期3915-3917,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：近些年来,过渡金属催化的碳氢键官能化反应得到了合成化学家的广泛关注和迅速发展.在赞叹过渡金属独特的碳氢键活化能力的时候,我们不应忽略传统的碱催化的碳氢键去质子官能化反应.碳氢键的去质子反应本质上是一类酸碱反应平衡;常见的碳氢键去质子化反应是“强酸、强碱”制备“弱酸、弱碱”的过程,是热力学允许过程.

关 键 词：酸碱反应 碳氢键活化 过渡金属 质子化反应 碱催化 质子反应 铑催化 烷基芳烃 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]