一价铜催化的不对称插烯与插二烯炔丙基取代反应  

Copper(I)-Catalyzed Asymmetric Vinylogous and Bisvinylogous Propargylic Substitution

作　　者：李晖[1] 殷亮 姚陈忠[1] Li Hui;Yin Liang;Yao Chenzhong(Department of Applied Chemistry,Yuncheng University,Yuncheng,Shanxi 044000;CAS Key Laboratory of Synthetic Chemistry of Natural Substances,Shanghai Institute of Organic Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200032)

机构地区：[1]运城学院应用化学系,山西运城044000 [2]中国科学院上海有机化学研究所、中国科学院天然产物有机合成化学重点实验室,上海200032

出　　处：《有机化学》2022年第11期3918-3920,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：发展高效和高立体选择性构建含有多官能团化合物的新策略是现代有机合成化学的核心目标之一.插烯反应是一类可以构建多官能团化合物的有效方法[1].多烯醇硅醚是一种良好的可用于插烯反应的亲核试剂,其与多种亲电试剂的不对称插烯反应可直接生成含有至少三种官能团的手性化合物,因而其参与的不对称插烯反应受到合成化学家的广泛关注[1].

关 键 词：有机合成化学 立体选择性 取代反应 手性化合物 亲电试剂 亲核试剂 烯反应 烯醇硅醚 

分 类 号：O621.25[理学—有机化学]