眼附属器原发性MALT淋巴瘤5例临床病理特征分析  

Clinicopathological features of five case of prrmary MALT lymphoma of ocular appendage

作　　者：杨家佳[1] 黄彩虹 蒋淑婉[1] 王正[1] 丁志燕[1] YANG Jia-jia;HUANG Cai-hong;JIANG Shu-wan

机构地区：[1]扬州大学附属医院病理科,江苏扬州225009

出　　处：《诊断病理学杂志》2022年第11期1066-1068,共3页Chinese Journal of Diagnostic Pathology

摘　　要：眼附属器淋巴瘤是指发生于眼睑、结膜、泪腺、眼眶的淋巴瘤,以非霍奇金淋巴瘤为主,占所有眼附属器肿瘤的55%[1],其中眼附属器原发性黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤 (MALT 淋巴瘤)发病率呈逐年增加的趋势[2]。MALT 淋巴瘤是一种惰性的、亲器官的淋巴瘤,几乎可以发生在任何上皮和黏膜部位,比如胃肠道、甲状腺、眼附属器、腮腺、胸腺、肺等。眼附属器原发性MALT 淋巴瘤相对少见.

关 键 词：眼附属器 MALT淋巴瘤 临床病理特征 免疫组化 

分 类 号：R739.7[医药卫生—肿瘤]