非小细胞肺癌FGFR3及Cyclin D1表达与临床病理特征及预后分析  

Expression of FGFR3 and CyclinD1 and clinicopathological features and prognosis in non-small cell lung cancer

作　　者：孙龙 政红卫 俞玲玲 甄杰 Sun Longzheng;Hong Wei;Yu Lingling

机构地区：[1]南通大学附属启东医院/启东市人民医院病理科,江苏226200 [2]南通大学附属启东医院/启东市人民医院胸外科,江苏226200

出　　处：《中华肺部疾病杂志（电子版）》2023年第1期64-66,共3页Chinese Journal of Lung Diseases(Electronic Edition)

摘　　要：目的 分析非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)成纤维细胞生长因子受体3(fibroblast growth factor receptor 3, FGFR3)、G1/S特异性周期蛋白D1(CyclinD1)表达与临床病理特征及预后关系。方法 选取2018年1月1日至2020年12月31日我院收治的NSCLC患者80例为对象。免疫组织化学检测NSCLC肿瘤组织中的FGFR3及CyclinD1;采用构建突变引物并PCR扩增检测组织中FGFR3突变;分析FGFR3表达、突变及CyclinD1表达与NSCLC关系。结果 FGFR3高表达易出临床分期、淋巴结转移及EGFR突变阴性(P<0.05),FGFR3突变易出现中低分化、临床分期、淋巴结转移及EGFR突变阴性(P<0.05),CyclinD1高表达易出现中低分化、淋巴结转移及EGFR突变阳性(P<0.05);CyclinD1高表达易出现FGFR3^(+/MUT)的活化形式(P<0.05);NSCLC临床分期、淋巴结转移、EGFR状态、FGFR3高表达、FGFR3突变及CyclinD1高表达为患者出现预后(P<0.05);FGFR3^(+/MUT)患者的PFS及OS差于FGFR3-/MUT患者(P<0.05)。结论 FGFR3在NSCLC中存在异常活化,包括突变及过表达,两种方式同时激活通过CyclinD1促进肿瘤发展具有意义。

关 键 词：非小细胞肺癌 成纤维细胞生长因子受体3 G1/S特异性周期蛋白D1 预后分析 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]