欧盟确认对治疗慢性炎症性疾病的JAK抑制剂采取措施以使其严重副作用的风险最小化  

出　　处：《中国医药导刊》2023年第1期60-60,共1页Chinese Journal of Medicinal Guide

摘　　要：欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)近日批准了药物警戒风险评估委员会(PRAC)关于将用于治疗几种慢性炎症疾病的Janus kinase(JAK)抑制剂(托法替布、阿布昔替尼、巴瑞替尼、乌帕替尼和非戈替尼)的严重副作用风险降至最低措施的建议。这些副作用包括心血管疾病、血栓、癌症和严重感染。只有在没有合适的替代治疗方法的情况下,才应将上述药物用于以下患者:65岁或以上、有重大心血管疾患(如心脏病发作或中风)相关风险增加、正在吸烟或有长期吸烟史,以及癌症风险增加的患者。除上述情况外,对有肺部和深静脉血栓(静脉血栓栓塞,VTE)危险因素的患者慎用JAK抑制剂。此外,对于一些可能有VTE、癌症或重大心血管疾患风险的患者群体,应减少剂量。

关 键 词：心血管疾患 心脏病发作 静脉血栓栓塞 药物警戒 人用药品 心血管疾病 托法 深静脉血栓 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]