澳大利亚TGA发布关于Smiths Medical公司因制造差异及错误检测风险召回CADD一次性输液系统的警示信息  

出　　处：《中国医药导刊》2023年第2期218-218,共1页Chinese Journal of Medicinal Guide

摘　　要：发布日期:2022年12月22日召回级别:Ⅰ级召回产品:Smiths Medical公司的CADD一次性输液系统召回原因:Smiths Medical告知CADD一次性输液系统存在两个潜在问题:问题1:制造差异可能导致绿色CADD止流臂在临床使用前被压缩并部分闭塞导管。这可能导致输送不足,尽管泵显示输注运行正常。问题2:当药物盒正确连接时,CADD-Legacy泵可能无法检测到50 mL和100 mL带止流功能的CADD药物盒式储液罐连接到泵上。

关 键 词：一次性输液 制造差异 储液罐 警示信息 澳大利亚 检测风险 潜在问题 召回 

分 类 号：F42[经济管理—产业经济]