警示信息

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煤矿事故警示信息的传播效果与接收心理分析
《石化技术》2024年第11期306-308,共3页张小亮 
探讨了煤矿事故警示信息的传播效果及其对接收者心理的影响。通过分析传播渠道、受众接收情况和心理反应,发现个人经验、风险感知、信任度和文化背景显著影响信息传播效果。基于研究结果,评估了当前警示信息传播的实际效果,并提出优化...
关键词：煤矿事故 警示信息传播 接收心理 风险感知 
美国FDA发布Zyno Medical公司因在线空气软件缺陷召回Z-800、Z-800F、Z-800W和Z800WF输液泵的警示信息
《中国医药导刊》2024年第11期1092-1092,共1页
发布日期:2024年10月15日召回级别:此次召回涉及从医疗器械使用单位或销售机构召回部分器械。美国FDA已将此次召回识别为最严重的类型。如果继续使用该器械,可能会导致严重伤害或死亡。
关键词：输液泵 医疗器械使用 Z80 警示信息 召回 美国FDA 
美国FDA发布关于Boston Scientific公司因用于胃肠道出血时缺血风险增加更新Obsidio栓塞剂使用说明书的警示信息
《中国医药导刊》2024年第11期1170-1170,共1页
发布日期:2024年10月18日此次召回涉及更新这些产品的使用说明书,这些更新是在Boston Scientific公司2024年2月20日发布的说明书基础上进行的更新,不涉及将产品从使用单位或销售机构移除。美国FDA已将此次召回确定为最严重的召回类型。...
关键词：使用说明书 人身伤害 BOSTON 警示信息 栓塞剂 召回 美国FDA 
美国FDA发布关于Medtronic公司因电池过热和爆炸风险召回部分McGrath MAC视频喉镜的警示信息
《中国医药导刊》2024年第9期856-856,共1页
发布日期:2024年9月5日召回级别:I级,最严重的召回类型,使用这些产品可能造成严重伤害或者死亡。此次召回涉及从使用机构或销售机构撤回相关产品,还包括更新相关产品其他型号的使用说明,但不包括将其从使用机构或销售地点撤回。
关键词：警示信息 视频喉镜 召回 美国FDA 
美国FDA发布关于Fresenius Kabi公司因制造缺陷召回部分Ivenix输注系统LVP的警示信息
《中国医药导刊》2024年第9期886-886,共1页
发布日期:2024年9月16日召回级别:I级,最严重的召回类型,使用这些产品可能造成严重伤害或者死亡。此次召回涉及从使用机构或销售机构撤回相关产品。召回产品名称:lvenix LVP主给药装置,双通道,低吸附,无针端口,Y型三通(数量25)UDI/产品...
关键词：产品代码 液体流量 动脉注射 警示信息 主要组件 产品用途 召回 产品名称 
美国FDA发布关于Smiths Medical公司因制造缺陷召回部分Bivona新生儿/儿童和成人气管造口管的警示信息
《中国医药导刊》2024年第9期901-901,共1页
发布日期:2024年9月18日召回产品:Bivona Aire Cuf,TTS,无气囊,中档新生儿/儿童气管造口管Bivona Aire Cuf,TTS,Cuffless FlexTend,TTS FlexTend成人气管造口管产品用途:Bivona新生儿/儿童和成人气管造口管用于为气管造口患者提供长达2...
关键词：气管造口 FLEX TTS 新生儿 警示信息 产品用途 美国FDA 
美国FDA发布关于Abbott Diabetes Care公司因不准确高葡萄糖读数风险召回部分FreeStyle Libre 3传感器的警示信息
《中国医药导刊》2024年第9期908-908,共1页
发布日期:2024年9月5日召回级别:I级,最严重的召回类型,使用这些产品可能造成严重伤害或者死亡。此次召回涉及从使用机构或销售机构撤回相关产品,但不适用于FreeStyle Libre3阅读器或应用程序。召回产品名称:FreeStyle Libre 3传感器,Fr...
关键词：应用程序 阅读器 警示信息 召回 美国FDA 产品名称 
加拿大Health Canada发布关于GE Healthcare公司因软件问题召回PACS系统的警示信息
《中国医药导刊》2024年第9期916-916,共1页
发布日期:2024年8月30日召回级别:II级召回产品:具体型号和批次见下表:制造商:GE Healthcare IITS USA Corp(GE Healthcare)召回发起时间:2024年8月22日召回原因:GE Healthcare公司意识到,当Centricity PACS达到唯一图像标识符(Ckeys)...
关键词：PACS系统 图像存储 标识符 警示信息 唯一识别 召回 GE 
加拿大Health Canada发布关于Philips Medical Systems Nederland B.V.公司因发热问题召回医用磁共振成像系统的警示信息
《中国医药导刊》2024年第7期690-690,共1页
发布日期:2024年6月13日召回级别:I级召回产品:Philips SENSE XL躯干线圈(1.5T和3.0T),具体型号和批次见下表:制造商:Philips Medical Systems Nederland B.V.公司召回发起时间:2024年6月6日召回原因:Philips公司在客户投诉中了解到,特...
关键词：局部发热 扫描过程 SENSE 客户投诉 警示信息 发热问题 潜在伤害 
美国FDA发布关于Medtronic公司因软件问题召回StealthStation S8应用程序的警示信息
《中国医药导刊》2024年第7期708-708,共1页
发布日期:2024年6月5日召回级别:I类召回,最严重的召回类型,使用这些产品可能造成严重伤害或者死亡。召回产品:StealthStation S8应用程序;版本为1.2.0、1.1.0、1.0.3、1.0.2和1.0.1在美国召回的数量:876件分销日期:2017年3月21日至2024...
关键词：应用程序 神经外科手术 脊柱疾病 颅脑手术 警示信息 产品用途 召回 美国FDA 
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