美国FDA发布Zyno Medical公司因在线空气软件缺陷召回Z-800、Z-800F、Z-800W和Z800WF输液泵的警示信息  

出　　处：《中国医药导刊》2024年第11期1092-1092,共1页Chinese Journal of Medicinal Guide

摘　　要：发布日期:2024年10月15日召回级别:此次召回涉及从医疗器械使用单位或销售机构召回部分器械。美国FDA已将此次召回识别为最严重的类型。如果继续使用该器械,可能会导致严重伤害或死亡。

关 键 词：输液泵 医疗器械使用 Z80 警示信息 召回 美国FDA 

分 类 号：F42[经济管理—产业经济]