美国FDA发布关于Smiths Medical公司因制造缺陷召回部分Bivona新生儿/儿童和成人气管造口管的警示信息  

出　　处：《中国医药导刊》2024年第9期901-901,共1页Chinese Journal of Medicinal Guide

摘　　要：发布日期:2024年9月18日召回产品:Bivona Aire Cuf,TTS,无气囊,中档新生儿/儿童气管造口管Bivona Aire Cuf,TTS,Cuffless FlexTend,TTS FlexTend成人气管造口管产品用途:Bivona新生儿/儿童和成人气管造口管用于为气管造口患者提供长达29 d的直接气道通道。一些气管造口管可在同一患者上重新处理和重复使用多次。

关 键 词：气管造口 FLEX TTS 新生儿 警示信息 产品用途 美国FDA 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]