急性髓系白血病CEBPA单等位基因突变的研究进展  

作　　者：王雨逍 裴仁治[1] 

机构地区：[1]宁波大学附属人民医院血液科,315040

出　　处：《浙江医学》2023年第4期444-448,共5页Zhejiang Medical Journal

基　　金：宁波市医学重点学科建设资助项目(2022-S05)。

摘　　要：CCAAT/增强子结合蛋白α(CEBPA)基因是维持造血系统分化的重要转录因子,对调控细胞增殖与分化起关键作用,也是急性髓系白血病(AML)常见的突变基因之一。CEBPA有单等位(CEBPAsm)和双等位(CEBPAdm)两种基因突变,其中CEBPAdm AML预后良好,但CEBPAsm AML预后仍存在争议,最新的欧洲白血病网络危险分层认为只有携带CEBPA基因突变伴碱性亮氨酸拉链区框内突变AML才是预后良好类型。本文就CEBPAsm突变的结构特点,突变患者临床特征、预后以及治疗选择方面的研究进展作一综述,以期为进一步改善CEBPAsm AML患者预后提供参考。

关 键 词：急性髓系白血病 CCAAT/增强子结合蛋白α 双等位基因突变 单等位基因突变 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]