β,β-双取代烯酰胺的不对称催化氢硅化反应  

Catalytic Asymmetric Hydrosilylation of β,β-Disubstituted Enamides

作　　者：张振锋[1] Zhang Zhenfeng(School of Pharmacy,Shanghai Jiao Tong University,Shanghai 200240)

机构地区：[1]上海交通大学药学院,上海200240

出　　处：《有机化学》2023年第1期365-367,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：手性有机硅化合物具有广泛衍生化潜力,因而在有机合成中具有重要的应用价值.同时,相比于碳类似物,含硅分子表现出低毒性和良好的代谢特征,因而在药物化学中得到越来越多的重视.在各种有机硅化合物中,手性α-氨基硅烷备受关注,其作为天然α-氨基酸的模拟物已被用于多肽等排物的合成,同时是多种蛋白酶抑制剂的关键结构单元(图1)[1].

关 键 词：有机硅化合物 不对称催化 有机合成 药物化学 烯酰胺 蛋白酶抑制剂 模拟物 结构单元 

分 类 号：O627.41[理学—有机化学]