成人先天性巨结肠的机制研究及诊断和治疗  

The mechanism,clinical diagnosis and treatment of Hirschsprung’s disease in adults

作　　者：王维 张舒祺 韩光宇 张鼐鹏 周剑 郭海峰 Wang Wei;Zhang Shuqi;Han Guangyu

机构地区：[1]牡丹江医学院附属红旗医院,黑龙江牡丹江157011

出　　处：《中国医刊》2023年第4期356-358,共3页Chinese Journal of Medicine

摘　　要：先天性巨结肠(Hirschsprung disease,HD)是常见的小儿肠道发育畸形,其临床症状为顽固性便秘、腹胀,常并发低位肠梗阻以及结肠炎[1-2]。HD的主要病理变化为肠壁内神经节细胞缺失,其病因和发病机制首先是遗传因素,HD多有家族病史,相关基因突变使神经节细胞发育或迁移受到阻碍而发病,其次是神经生长因子以及其他因子影响细胞的存活和发育,除此之外还包括免疫和感染等因素。

关 键 词：成人先天性巨结肠 病理改变 遗传基础 微环境因素 临床诊断 治疗 

分 类 号：R656.9[医药卫生—外科学]