成人先天性巨结肠

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成人先天性巨结肠的机制研究及诊断和治疗被引量：2
《中国医刊》2023年第4期356-358,共3页王维 张舒祺 韩光宇 张鼐鹏 周剑 郭海峰 
先天性巨结肠(Hirschsprung disease,HD)是常见的小儿肠道发育畸形,其临床症状为顽固性便秘、腹胀,常并发低位肠梗阻以及结肠炎[1-2]。HD的主要病理变化为肠壁内神经节细胞缺失,其病因和发病机制首先是遗传因素,HD多有家族病史,相关基...
关键词：成人先天性巨结肠 病理改变 遗传基础 微环境因素 临床诊断 治疗 
腹腔镜结肠次全切除联合改良Duhamel术治疗成人先天性巨结肠25例报告
《中华普外科手术学杂志（电子版）》2023年第1期91-94,共4页夏凯 高仁元 吴小材 阮瑜 孙静 俞明霞 尹路 陈春球 
目目的按探讨腹腔镜结肠次全切除联合改良Duhamel术治疗成人先天性巨结肠的围手术期情况及临床应用价值。方法法回顾性分析2019年6月至2021年12月接受腹腔镜结肠次全切除联合改良Duhamel术的25例成人先天性巨结肠患者资料。应用SPSS25....
关键词：先天性巨结肠 改良DUHAMEL术 围手术期 治疗结果 
成人先天性巨结肠并急性肠梗阻的诊断与手术效果
《宁夏医科大学学报》2018年第11期1345-1346,共2页赵伟 刘刚 周海宁 
目的分析成人先天性巨结肠并急肠梗阻的临床表现、诊断及手术治疗效果。方法回顾性分析10例成人先天性巨结肠患者的临床资料。结果 10例患者均行急诊手术,均切除病变狭窄肠管及扩张肠管,其中6例患者肠管黏膜水肿较轻,行一期吻合;4例肠...
关键词：成人先天性巨结肠 急性肠梗阻 手术治疗 
成人先天性巨结肠类缘病合并急性肠梗阻5例被引量：4
《中国中西医结合外科杂志》2017年第6期677-678,共2页刘兴强 李超 赵永捷 
先天性巨结肠类缘病（hirschsprung allied disease,HAD）又被称为赫什朋相关疾病，以便秘、腹胀为主要临床表现，与以病变肠段神经节细胞缺如为病理特征的先天性巨结肠（hirschsprung disease，HD）不同，其病理特征为病变肠段神经节...
关键词：成人先天性巨结肠 肠梗阻 诊断 外科手术 
成人先天性巨结肠并肠梗阻1例报道被引量：1
《胃肠病学和肝病学杂志》2017年第10期1131-1132,共2页齐贞光 张巍巍 
先天性巨结肠是儿科常见肠道畸形,老年人发病罕见,极易误诊,现报道1例成人先天性巨结肠并肠梗阻病例,有助于临床医师对反复便秘患者鉴别诊断。
关键词：成人先天性巨结肠 肠梗阻 便秘 
成人先天性巨结肠并乙状结肠扭转1例报道
《中国普外基础与临床杂志》2016年第11期1396-1396,共1页李振凯 师两两 
病例资料患者,男,57岁。因“腹痛、腹胀,停止排气、排便1 d”入院。患者1 d前因食用不洁食物出现腹泻,自服蒙脱石散1盒后出现腹部胀痛,停止排气、排便,伴胸闷憋气,无恶心、呕吐,无发热、寒战,急来我院就诊。
关键词：乙状结肠扭转 腹部胀痛 蒙脱石散 呼吸急促 先天性巨结肠 肌间神经节 叩诊鼓音 便秘史 结肠切除术 移行段 
成人先天性巨结肠48例临床诊治体会
《中国现代普通外科进展》2014年第10期832-834,共3页徐周纬 方茂勇 刘雷 
探讨成人先天性巨结肠的诊断及治疗方法的选择。回顾性分析近5年收治的48例成人先天性巨结肠患者的临床资料。手术治疗组疗效明显优于非手术治疗组,手术治疗组采用Soave手术效果确切。成人先天性巨结肠患者早期明确诊断并及时行手术治疗...
关键词：成人先天性巨结肠 SOAVE手术 非手术治疗 
成人先天性巨结肠的诊治分析
《海南医学》2014年第20期3056-3058,共3页李盛波 郑勇斌 童仕伦 施强 罗海平 郝志楠 肖高春 
目的：探讨成人先天性巨结肠的临床特征及诊治经验。方法回顾性分析自2004年1月至2014年1月收治的21例成人先天性巨结肠患者的临床资料。结果21例成人先天性巨结肠患者中男性17例、女性4例，年龄15～52岁；4例有胎便排出延迟病史，11例...
关键词：成人 先天性巨结肠 诊治 
成人先天性巨结肠23例外科诊治分析被引量：3
《中国现代普通外科进展》2014年第9期716-718,共3页周立新 王茂林 严辉弟 张国伟 刘佳慧 孙颖 
探讨成人巨结肠的临床特点、诊断和外科治疗。回顾分析2000年1月—2013年12月收治的23例成人巨结肠病例的临床资料。其中男16例,女7例,中位年龄41.6岁。择期手术8例,急诊手术15例;一期根治手术12例,分期手术9例,永久造口2例;吻合口瘘2...
关键词：成人先天性巨结肠 诊断 外科手术 
成人先天性巨结肠症合并粪石梗阻1例
《实用临床医药杂志》2014年第E02期252-253,共2页候利华 韩冰 苗山 武金虎 贾元利 
先天性巨结肠症，又称肠无神经节细胞症，是一种神经嵴细胞源性疾病和多基因遗传病，多见于新生儿及儿童，是新生儿低位肠梗阻常见病因之一。成人先天性巨结肠症合并巨大粪石临床上较为罕见。本研究通过回顾性分析本院2012年5月收治的1...
关键词：先天性巨结肠症 粪石梗阻 成人 无神经节细胞症 多基因遗传病 临床诊断 低位肠梗阻 细胞源性 
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