成人先天性巨结肠症合并粪石梗阻1例  

作　　者：候利华[1] 韩冰[1] 苗山[1] 武金虎[1] 贾元利[1] 

机构地区：[1]武警总医院普外科,北京100039

出　　处：《实用临床医药杂志》2014年第E02期252-253,共2页Journal of Clinical Medicine in Practice

摘　　要：先天性巨结肠症，又称肠无神经节细胞症，是一种神经嵴细胞源性疾病和多基因遗传病，多见于新生儿及儿童，是新生儿低位肠梗阻常见病因之一。成人先天性巨结肠症合并巨大粪石临床上较为罕见。本研究通过回顾性分析本院2012年5月收治的1例成人先天性巨结肠合并粪石梗阻患者，探讨相关临床诊断，现报告如下。

关 键 词：先天性巨结肠症 粪石梗阻 成人 无神经节细胞症 多基因遗传病 临床诊断 低位肠梗阻 细胞源性 

分 类 号：R574.62[医药卫生—消化系统]