Landau-Kleffner综合征一例报道并文献复习  

作　　者：徐蓉[1] 宁泽淑[1] 陈波[1] 唐静文[1] 杨赛[1] 廖红梅[1] 杨理明[1] 

机构地区：[1]湖南省儿童医院神经内科,长沙410007

出　　处：《神经损伤与功能重建》2023年第3期169-172,共4页Neural Injury and Functional Reconstruction

摘　　要：目的:探讨Landau Kleffner综合征(LKS)的临床特征。方法:回顾分析1例LKS患者的临床资料,并复习相关文献。结果:患儿,女,4岁10月,慢性病程,病程1年余,病程初期表现为反复局灶运动性抽搐发作,后期出现语言功能倒退,同时伴行为异常及性格改变。最终诊断为LKS。文献检索国内外目前报道均较少,大多为病例报道及综述。目前具体发病机制不详,考虑与基因及免疫因素相关,激素治疗效果尚可,但目前仍无权威的诊疗指南及专家共识。结论:LKS在临床上诊断并不困难,但需排除其他疾病,激素对于失语及ESES有效。

关 键 词：Landau Kleffner综合征 获得性失语 癫痫 脑电图 

分 类 号：R741[医药卫生—神经病学与精神病学] R742.1[医药卫生—临床医学]