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作 者:王丽[1] 杨伟洪 丁高明 蒋凤莲[1] 汪晓悠 鞠文东[1] Wang Li;Yang Weihong;Ding Gaoming;Jiang Fenglian;Wang Xiaoyou;Ju Wendong(Department of Oncology and Hematology,Zhongshan Boai Hospital Affiliated to Southern Medical University,Zhongshan 528400,China;Department of Pathology,Zhongshan Boai Hospital Affiliated to Southern Medical University,Zhongshan 528400,China)
机构地区:[1]南方医科大学附属中山市博爱医院肿瘤血液内科,中山528400 [2]南方医科大学附属中山市博爱医院病理科,中山528400
出 处:《肿瘤研究与临床》2023年第1期54-57,共4页Cancer Research and Clinic
摘 要:目的提高对乳腺受累Richter综合征的认识。方法回顾性分析南方医科大学附属中山市博爱医院收治的1例乳腺受累Richter综合征患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者,女性,76岁,因乳腺肿块为首发症状,检查发现全身多发淋巴结肿大及白细胞数、淋巴细胞异常升高,经血液学、骨髓形态学及活组织检查确诊为慢性淋巴细胞白血病(CLL),乳腺穿刺病理检查为乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤,确诊为乳腺受累的Richter综合征。采用伊布替尼一线治疗效果差,二线采用泽布替尼联合RCHOP方案治疗后,乳腺肿块及淋巴结较前明显缩小,达到部分缓解。结论乳腺受累Richter综合征临床罕见,极易漏诊,结外病变病理活组织检查尤为重要,布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂疗联合化疗可能为患者带来良好的生存获益,后续疗效仍需进一步观察。
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