髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体病及抗N-甲基-D-天冬氨酸脑炎重叠综合征一例  

作　　者：严翠华 杨婷婷 刘学伍[1] 

机构地区：[1]山东大学齐鲁医院神经内科,济南250012

出　　处：《癫痫杂志》2023年第2期160-163,共4页Journal of Epilepsy

基　　金：国家自然科学基金(81873786)。

摘　　要：抗N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartic acid,NMDA)受体脑炎是一种由靶向NMDA受体GluN1亚基的抗体引起的自身免疫性脑炎。髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(Myelin Oligodendrocyte glycoprotein,MOG)抗体障碍是一种具有特殊临床和病理特征的神经免疫性疾病。

关 键 词：重叠综合征 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 自身免疫性脑炎 神经免疫性疾病 NMDA受体 临床和病理特征 

分 类 号：R742[医药卫生—神经病学与精神病学]