骨原发性血管肉瘤10例临床病理观察  

作　　者：沈娟 杨道华[1] 林军[1] 王晨亮 

机构地区：[1]上海市第一人民医院病理科,上海200080

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2023年第3期366-369,共4页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：目的探讨骨原发性血管肉瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法收集10例骨原发性血管肉瘤的临床资料,行HE、免疫组化染色并对患者进行随访。结果10例血管肉瘤患者中男性7例,女性3例,年龄25~75岁,中位年龄58.5岁。8例发生于骨盆、1例肱骨、1例股骨。镜下可见不同分化程度的血管腔隙,内衬异型肿瘤细胞,其中8例主要由片状或条索状排列的上皮样细胞构成,胞质丰富嗜酸性,核仁明显,诊断为上皮样血管肉瘤。免疫表型:不同程度表达CD31、CD34、ERG、CK等。8例获得随访资料,其中4例存活,另4例术后5~12个月死亡。结论骨原发性血管肉瘤是少见的恶性肿瘤,术前影像及病理活检易误诊。免疫组化有助于鉴别诊断,多数患者预后较差。

关 键 词：骨肿瘤 血管肉瘤 上皮样 免疫组织化学 鉴别诊断 

分 类 号：R738.1[医药卫生—肿瘤]