钴/电协同催化的氮杂芳烃与三氟甲基酮的碳-氢羟烷基化反应  

Electrochemical Cobalt-Catalyzed C—H Hydroxyalkylation of N-Heteroarenes with Trifluoromethyl Ketones

作　　者：王会巧 徐坤 Wang Huiqiao;Xu Kun(School of Chemical and Environmental Engineering,Anyang Institute of Technology,Anyang,Henan 455000;Faculty of Environment and Life,Beijing University of Technology,Beijing 100124)

机构地区：[1]安阳工学院化学与环境工程学院,河南安阳455000 [2]北京工业大学环境与生命学部,北京100124

出　　处：《有机化学》2023年第2期789-790,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：极性反转(umpolung或者polar inversion)是有机合成的重要策略之一[1].例如,经典的格氏反应和安息香缩合反应都利用了极性反转策略.通过极性反转可以逆转官能团的亲电性或者亲核性,进而为逆合成分析提供新的视角.酮类化合物作为一类重要的化工原料,在有机合成、药物以及功能材料合成中发挥着重要的作用.但是,传统的合成反应主要依赖于羰基的亲电性,进而和亲核试剂反应构建碳-碳或者碳-杂键,因此该策略限制了酮类化合物的反应类型.随着极性反转策略的快速发展,将亲电性的羰基官能团逆转为亲核性的羰基自由基(ketyl radical)已成为有机合成化学的研究热点之一(Scheme 1,a)[2].虽然该研究领域已经取得了重要的进展,但是依然存在明显的局限性.

关 键 词：有机合成化学 亲电性 亲核性 亲核试剂 极性反转 逆合成分析 羟烷基化 协同催化 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]