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机构地区:[1]上海交通大学医学院附属同仁医院神经内科,上海市200336 [2]南京医科大学第二附属医院老年医学科,江苏省南京市210011
出 处:《实用老年医学》2023年第4期326-330,共5页Practical Geriatrics
基 金:江苏省老年健康重点项目(LKZ2022004)。
摘 要:肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)是一种以脑和脊髓运动神经元变性为特征的进行性神经系统退行性疾病,可累及大脑运动皮层的上运动神经元及脊髓前角细胞和脑干的下运动神经元,临床上兼有上和(或)下运动神经元受累的表现,常表现为进行性加重的肌无力、肌肉萎缩及锥体束征,最终常由于吞咽困难和呼吸肌无力、呼吸衰竭而导致死亡,生存期通常为3~5年^([1])。
关 键 词:肌萎缩侧索硬化 脊髓前角细胞 下运动神经元 上运动神经元 进行性加重 锥体束征 吞咽困难 外泌体
分 类 号:R744.8[医药卫生—神经病学与精神病学]
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