波动中的渐冻——重症肌无力共病运动神经元病1例  

作　　者：漆盼 席敏 毛梅 郑艳 范文 姚源蓉[2] 

机构地区：[1]贵州医科大学,贵阳550004 [2]贵州医科大学附属人民医院神经内科

出　　处：《临床神经病学杂志》2023年第1期76-78,共3页Journal of Clinical Neurology

基　　金：国家自然科学基金(81860245);黔科合平台人才([2019]5664);贵州省人民医院青年基金(GZSYQN[2019]09);贵州省人民医院博士基金(GZSYBS[2017]01)。

摘　　要：重症肌无力(MG)与肌萎缩侧索硬化症(ALS)共病临床少见。本文报道1例以MG首发,随后MG合并ALS的病例,并结合文献探讨其共病特点,以期提高早期识别及诊断水平。1病例患者,男,70岁,因“波动性双下肢无力2年余”于2021年8月31日入住我院。患者既往体健,于2019年7月无明显诱因出现双下肢乏力,行走约1 km感乏力,休息后好转,双下肢乏力呈晨轻暮重,无眼睑下垂、复视、吞咽困难、肌肉萎缩、感觉及大小便障碍等。

关 键 词：大小便障碍 眼睑下垂 吞咽困难 运动神经元病 重症肌无力 晨轻暮重 肌肉萎缩 诊断水平 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]