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作 者:连霞英 戴海萍[1] 崔庆亚[1] 唐晓文[1] Lian Xiaying;Dai Haiping;Cui Qingya;Tang Xiaowen(The First Affiliated Hospital of Soochow University,Suzhou 215006,China)
出 处:《中华血液学杂志》2023年第2期169-172,共4页Chinese Journal of Hematology
摘 要:费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph^(+)ALL)在成人急性淋巴细胞白血病(ALL)中占20%~30%,在儿童ALL中占2%~5%[1]。美国国家综合癌症网络(NCCN)2021版指南将Ph^(+)ALL归入预后不良组。既往研究显示,Ph^(+)ALL单纯化疗的完全缓解(CR)率为60%~90%[2],5年总生存(OS)率仅为8%~12%[3]。酪氨酸激酶抑制剂(TKI)通过竞争性结合酪氨酸激酶上腺苷三磷酸激酶(ATP)的结合位点,阻止酪氨酸激酶磷酸化,抑制携带BCR-ABL1融合基因的白血病细胞增殖,且不影响正常细胞功能[4]。
关 键 词:费城染色体 急性淋巴细胞白血病 白血病细胞 预后不良 腺苷三磷酸 异基因造血干细胞移植 酪氨酸激酶 单纯化疗
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