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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:赵晓莹 金富伟(综述) 赵新湘(审校)[1]
机构地区:[1]昆明医科大学第二附属医院放射科,云南昆明650101
出 处:《实用放射学杂志》2023年第3期493-497,共5页Journal of Practical Radiology
摘 要:肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)的最早报道见于1868年,2008年欧洲心脏病学会(European Society of Cardiology,ESC)心肌病和心包疾病工作组发表的声明将HCM分为遗传性和非遗传性2类,其中遗传性HCM占比较大。关于HCM致病基因的研究目前尚无定论,在编码心脏肌节蛋白的至少11个基因中,>1400个突变位点可能与HCM有关。其中,有报道的基因突变多见于β-肌球蛋白重链(MYH7)基因和肌球蛋白结合蛋白C(MYBPC3)基因^([1])。
关 键 词:肥厚型心肌病 心源性猝死 非遗传性 欧洲心脏病学会 心包疾病 肌节 基因突变 致病基因
分 类 号:R445.2[医药卫生—影像医学与核医学] R542.2[医药卫生—诊断学]
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