“天恩福”典型病例和临床经验征文评选活动通知  

作　　者：《临床肿瘤学杂志》编辑部 无 

机构地区：[1]不详 [2]中国临床肿瘤学会抗肿瘤药物安全管理专家委员会 [3]上海唯科生物制药有限公司

出　　处：《临床肿瘤学杂志》2023年第3期F0002-F0002,共1页Chinese Clinical Oncology

摘　　要：注射用重组改构人肿瘤坏死因子(天恩福),是上海唯科生物制药有限公司研发生产的国家一类生物新药,已于2004年获得国家药监局批准上市。经过临床前系列研究、Ⅲ期注册试验和上市后大样本的Ⅳ期临床试验,业已证明天恩福静脉注射联合化疗可以显著提高非小细胞肺癌和非霍奇金淋巴瘤的疗效,同时,采用腔内灌注可以治疗恶性胸腹腔积液,因此已为中国临床肿瘤学会、中国抗癌协会及中国医师协会等多项临床实践指南或者专家共识收录和推荐。

关 键 词：非霍奇金淋巴瘤 中国医师协会 恶性胸腹腔积液 临床实践指南 联合化疗 腔内灌注 非小细胞肺癌 中国抗癌协会 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]