欧盟警示ZOLGENSMA肝损害风险  

出　　处：《中国药物评价》2023年第2期129-129,共1页Chinese Journal of Drug Evaluation

摘　　要：2023年2月17日欧洲药品管理局(EMA)发布致医务人员的函,警示脊髓性肌萎缩症治疗药ZOLGENSMA(通用名:onasemnogene abeparvovec)的严重肝损害风险。Zolgensma用于治疗脊髓性肌肉萎缩症,截止目前,总累积暴露量约为3000名患者。Zolgensma的肝毒性通常表现为肝功能异常,如转氨酶(AST,ALT)升高,然而出现了急性严重肝损伤或急性肝衰竭病例并导致患者死亡。

关 键 词：严重肝损伤 急性肝衰竭 脊髓性肌萎缩症 肝功能异常 肝损害 欧洲药品管理局 肝毒性 医务人员 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]