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作 者:冯友繁[1] 冯雪花 魏小芳 张启科[1] 伏媛[1] 赵阳阳 黄秀娟[1] 李青芬 Feng Youfan;Feng Xuehua;Wei Xiaofang;Zhang Qike;Fu Yuan;Zhao Yangyang;Huang Xiujuan;Li Qingfen(Department of Hematology,Gansu Provincial Hospital,Lanzhou 730000,China;Department of Hematology,Longnan First People's Hospital,Longnan 742500,China)
机构地区:[1]甘肃省人民医院血液科,兰州730000 [2]陇南市第一人民医院血液科,陇南742500
出 处:《白血病.淋巴瘤》2023年第3期173-176,共4页Journal of Leukemia & Lymphoma
基 金:甘肃省自然科学基金(22JR5RA660)。
摘 要:目的探讨急性嗜碱性粒细胞白血病(ABL)的临床特点、治疗及预后。方法回顾性分析2021年7月甘肃省人民医院收治的1例采用bcl-2抑制剂联合阿扎胞苷及程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂治疗的ABL患者临床资料,并复习相关文献。结果患者因头晕、乏力加重伴发热于2021年7月就诊,经过骨髓细胞形态学、免疫分型、融合基因及染色体等检查确诊为ABL。初始使用阿扎胞苷联合bcl-2抑制剂维奈克拉进行治疗,第1个疗程未缓解;第2个疗程加用PD-1抑制剂,治疗后达完全缓解,微小残留病(MRD)阴性。后继续使用以上3药联合方案治疗2个疗程,骨髓持续完全缓解,MRD阴性。结论ABL为急性髓系白血病中的罕见类型,诊断需依靠骨髓细胞形态学、免疫分型,目前尚无标准治疗方案。患者预后较差,bcl-2抑制剂联合阿扎胞苷及PD-1抑制剂具有较好疗效,但其疗效仍需大规模临床研究证实。
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