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作 者:朱琦 陈琳 李钢苹 魏旭东 ZhuQi;Chen Lin;Li Gangping;Wei Xudong(Department of Hematology,the Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University,Henan Provincial Cancer Hospital,Zhengzhou450000,China)
机构地区:[1]郑州大学附属肿瘤医院、河南省肿瘤医院血液科,郑州450000
出 处:《白血病.淋巴瘤》2023年第3期176-178,共3页Journal of Leukemia & Lymphoma
摘 要:目的提高对BCR-ABL1阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)的认识。方法回顾性分析郑州大学附属肿瘤医院2019年12月收治的1例BCR-ABL1阴性ALL复发为BCR-ABL1阳性ALL患者的临床资料,并进行文献复习。结果患者,男性,63岁,因胸痛就诊,综合相关检查诊断为BCR-ABL1阴性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)。给予VDCLP(长春新碱、柔红霉素+环磷酰胺、左旋门冬酰胺酶、泼尼松)、中剂量阿糖胞苷、EA(依托泊苷、阿糖胞苷)、VDCP(长春新碱、柔红霉素、左旋门冬酰胺酶、泼尼松)方案化疗,多次复查均完全缓解,染色体核型正常。后复查微小残留白血病(MRD)转阳(0.9%),同时融合基因检测发现BCR-ABL p190阳性,染色体核型46,XY,t(9;22)(q34;q11.2)[1]/46,XY[19],给予达沙替尼联合化疗治疗后融合基因BCR-ABL p190转阴,持续完全缓解14个月后失访。结论ALL进展过程中可能出现BCR-ABL1融合基因,确诊后应尽早应用酪氨酸激酶抑制剂治疗。
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