格林-巴利综合征合并肾病综合征及非器官特异性自身抗体阳性研究进展  

Research progress of Guillain-Barrésyndrome with nephrotic syndrome and non-organ specific autoantibody positive

作　　者：吴昊嘉(综述) 王蔚(审校) WU Hao-jia;WANG Wei

机构地区：[1]遵义医科大学,贵州遵义563000 [2]四川省医学科学院·四川省人民医院,四川成都610072

出　　处：《实用医院临床杂志》2023年第3期170-173,共4页Practical Journal of Clinical Medicine

基　　金：四川省自然科学基金资助项目(编号:2023NSFSC0600)。

摘　　要：格林-巴利综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)是一种自身免疫介导的多发性神经病,其特征是四肢对称性无力,深腱反射减弱或消失。感染病原体,产生抗神经节苷脂抗体,引发体液免疫和自身免疫反应,是其主要的发病机制之一。神经系统症状的发作先于感染性疾病。格林-巴利综合征合并肾病综合征(Nephrotic Syndrome,NS)及非器官特异性自身抗体阳性相关报道少见,合并肾病综合征包括膜性肾病、微小病变型肾病、局灶节段性肾小球硬化(Focal segmental glomerulosclerosis,FSGS),合并非器官特异性自身抗体阳性主要为风湿免疫性疾病中的干燥综合征(Sj gren′s syndrome,SS)、系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)、类风湿性关节炎。本文就格林-巴利综合征合并肾病综合征及非器官特异性自身抗体阳性相关发病机制及治疗进展做一综述。

关 键 词：格林-巴利综合征 肾病综合征 非器官特异性自身抗体阳性 机制 治疗 

分 类 号：R745.4[医药卫生—神经病学与精神病学] R692[医药卫生—临床医学]