miR-27a-3p介导TLR4/TRIF信号通路对脑出血大鼠神经的保护作用  

作　　者：王晓利[1] 张江涛[2] 张晓坤 程明艳 王晓成[1] 姜浩[1] 

机构地区：[1]承德市中心医院检验科,河北承德067000 [2]承德市中心医院神经内科,河北承德067000

出　　处：《中国老年学杂志》2023年第10期2500-2503,共4页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：河北省重点研发计划项目(No.20377764D)。

摘　　要：目的分析miR-27a-3p介导Toll样受体(TLR)4/β干扰素TIR结构域衔接蛋白(TRIF)信号通路对脑出血大鼠神经的保护作用。方法选取80只SD级雄性大鼠,20只作为正常组,其余60只建立大鼠脑出血模型后随机分为模型组、上调组、下调组各20只,做miR-27a-3p转染,鉴定miR-27a-3p转染率、脑组织中肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-1β含量、神经功能缺损情况、TLR4/TRIF信号通路蛋白表达情况。结果与模型组相比,上调组miR-27a-3p表达量升高,下调组miR-27a-3p表达量降低,具有统计学差异(P<0.05),证明miR-27a-3p转染成功。相比于正常组,模型组、上调组、下调组TNF-α、IL-1β含量、神经功能缺损评分、TLR4、TRIF、TRAM含量升高,具有统计学差异(P<0.05);相比于模型组,下调组TNF-α、IL-1β含量、神经功能缺损评分、TLR4、TRIF、TRAM含量升高,上调组TNF-α、IL-1β含量、神经功能缺损评分、TLR4、TRIF、TRAM含量降低,具有统计学差异(P<0.05);且下调组TNF-α、IL-1β含量、神经功能缺损评分、TLR4、TRIF、TRAM含量高于上调组,具有统计学差异(P<0.05)。结论miR-27a-3p可介导TLR4/TRIF信号通路对脑出血大鼠神经起到保护作用。减少大鼠脑内炎症反应。

关 键 词：miR-27a-3p Toll样受体(TLR)4/β干扰素TIR结构域衔接蛋白(TRIF)信号通路 脑出血 神经保护 

分 类 号：R743.34[医药卫生—神经病学与精神病学]